Всасывание магния в
желудочно-кишечном тракте составляет не более 50 %
от принимаемой дозы. В организме 99 %.магния находится внутри клеток. Примерно
2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, а 1/3, находиться в
гладкой и поперечно - полосатой мышечной ткани. Выводится с мочой.
Клубочковая фильтрация составляет
70 % от плазменной, канальцевая реабсорбция – 95-97 %. С
мочой выводится
по меньшей мере 1/3 от принимаемой дозы магния. Пиридоксина гидрохлорид
всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество
абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием
фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и
пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %.
Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше –
в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Т½ - 15 - 20 дней. Выводится почками (при в/в введении - с желчью 2 %),
а также в ходе гемодиализа. Около 8 - 10 %
препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фолиевая кислота хорошо и полно
всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах
12-перстной кишки. Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через
гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения
максимальной концентрации - 60 минут. Депонируется и метаболизируется в печени
с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты
под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками преимущественно в виде
метаболитов
Цианокобаламин всасывается в
тонком (отчасти в толстом) кишечнике, соединяясь с внутренним фактором,
становится защищенным от микрофлоры кишечника. В крови Цианокобаламин
соединяется с транскобаламинами I и II, с которыми транспортируется в ткани.
Депонируется Цианокобаламин в основном, в печени, выводится из печени с желчью
в кишечник, откуда снова всасывается. Элиминируется из организма почками.
После приема внутрь до 2 мг
всасывается 30-97 %, абсорбция препарата (зависящая от, внутреннего фактора
всасывания) после приема в дозе более 2 мг заметно снижается.
Связь, с белками плазмы, 90 %. Сmax после перорального, приема
достигается через 6-14 ч. Т½ в печени - 500 дней. Выводится
при нормальной функции почек - <7-10 % почками,
около 50 % - с каловыми массами; при сниженной функции почек - 0-7 % почками,
70-100 % - с каловыми массами. Проникает
через плацентарный барьер, в грудное молоко.