На одну капсулу:
Активные вещества:
Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 20 мг, повидон (поливинилпирролидон ) - 3,0 мг, тальк - 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,0 мг.
Масса содержимого капсулы: 490,0 мг
Состав капсулы: титана диоксид, желатин, краситель солнечный закат желтый (Е 110), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е 124).
Комбинированный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и общетонизирующим действием. За счет содержания ацетилсалициловой кислоты уменьшает способность тромбоцитов к агрегации (образованию тромбов).
Применяют при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, боли в суставах, невралгия, миалгия, дисменорея и другие), может также использоваться для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.
Обычно препарат принимают по одной капсуле 2-3 раза в день после еды, запивая водой или молоком. Максимальная суточная доза - 4 капсулы. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов. Препарат не следует принимать более пяти дней как обезболивающее средство и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Портальная гипертензия, выраженная аретриальная гипертензия (содержит кофеин). Первые три месяца беременности и период грудного вскармливания. Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея.
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени или почек. Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры. Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боли в области желудка, тошнота, рвота, повышение артериального давления, сердцебиение, бронхоспазм. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. О всех побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в настоящей инструкции, следует сообщать лечащему врачу.
Признаки острого отравления - тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Препарат усиливает действие средств снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а так же противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарствееные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопромид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола выведение хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.